Algemeen

Wat zijn prenatale diagnostische methoden?

Wat zijn prenatale diagnostische methoden?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Meisje of jongen? Zal ik blond haar hebben zoals oma, groene ogen zoals opa? De stem van je vader of de schoonheid van je moeder? Het belangrijkste is dat mijn baby gezond is? Tot voor kort konden deze vragen pas worden beantwoord nadat de baby was geboren. Vandaag de dag kan het worden beantwoord, zelfs door vroege prenatale diagnosemethoden al zes weken na de bevruchting.

Prenatale diagnosemethoden; Het is niet voor iedereen geschikt vanwege de zeer lage permanente risico's.

De meest geschikte kandidaten voor deze methoden zijn:

• Meer dan 35
• Dragers van een genetische ziekte of familiegeschiedenis van een dergelijke ziekte
• Mensen met infectieziekten zoals rodehond of toxoplasmose, waarvan bekend is dat ze aangeboren invaliditeit veroorzaken.
• Sommige stoffen of stoffen waarvan men vreest dat ze schadelijk zijn voor ontwikkelende baby's nadat ze zijn bevrucht.
• Zwangerschap die niet is geëindigd met geboorte of baby's geboren met aangeboren afwijkingen.

Laten we nu deze methoden leren kennen:

AMINOSYNTHESIS
Het doel van het onderzoek is om de cellen van de baby, mogelijke chemicaliën en eventuele microbiële status te onderzoeken door monsters te nemen van het omringende vruchtwater.

Geldt voor:
• De moeder is ouder dan 35 jaar (80-90% van deze methode wordt gebruikt om het risico op het syndroom van Down te bepalen bij oudere zwangerschappen.)
• Genetische ziekte, zwangerschap met een baby met het syndroom van Down of familiegeschiedenis
• Om de volwassenheid van de longen van de baby te bepalen (in geval van vroeggeboorte)
• Als andere screeningstesten abnormale resultaten opleverden (serum alfa feto-eiwit, echografie, oestrogeen of HCG-bepaling bij de moeder)

Vruchtwaterpunctie is meestal 16-18 in het tweede trimester. week (ten vroegste 14, 20 weken uiterlijk). Ook in de laatste drie maanden van de zwangerschap wordt de status van de longen bepaald. Een vruchtwaterpunctie wordt uitgevoerd door de baarmoeder via de buik binnen te gaan met een dunne naald vergezeld van lokale anesthesie. Deze procedure duurt maximaal 30 minuten. Deze procedure is niet erg riskant. In een van de gezichtsbehandelingen hebben vrouwen een milde vaginale bloeding of afscheiding.

ULTRASOON
De ontwikkeling van echografie heeft de geboorte preciezer gemaakt. Deze techniek; X-ray is gebaseerd op de visualisatie van geluidsgolven op een scherm terwijl het door interne organen gaat zonder het gevaar van straling.Dankzij het scherm van het apparaat kunt u uw baby zien en kunt u zelfs een foto maken.
• Bepalen hoe de zwangerschap verloopt en in welke maand
• Als er meer dan gemiddeld risico of nieuwsgierigheid is met betrekking tot een afwijking
• 7. Na weken om de exacte zwangerschap te bevestigen
• Om de exacte locatie van de baby te bepalen vóór vruchtwaterpunctie of vlokkentest
• 14. om de toestand van de baby te bepalen als het hartgeluid nog steeds niet wordt gedetecteerd met het Doppler-apparaat in week 2, of als de babybewegingen nog niet zijn begonnen in week 22
• Om de hoeveelheid vruchtwater en de toestand van de placenta te bepalen

Echografie kan op elk moment worden gedaan tot de geboorte na de 5e week. Het apparaat registreert de geluidsgolven die door het lichaam van de baby passeren.

fetoscopy
Een lang, dun verrekijkerapparaat uitgerust met licht en lens wordt ingebracht in de vruchtzak met een dunne incisie in de buik en baarmoeder, waar de baby wordt gefotografeerd. Tegelijkertijd kunnen met deze tool bloed- en weefselmonsters van de baby worden genomen en kunnen veel ziekten worden vastgesteld die niet met vruchtwaterpunctie kunnen worden onderzocht. Het wordt echter niet veel gebruikt omdat het een risicovolle toepassing is en kan worden toegepast na 16 weken zwangerschap. 3% tot 5% kan leiden tot babyverlies.

SERUM ALFA-FETA-EIWITSCHERM IN DE MOEDER
Hoge niveaus van alfa-feta-eiwit, een stof die door de baby wordt geproduceerd, in het bloed of serum; Spina Bifida (opening van het wervelkanaal) of anencefalie (afwezigheid van hoofdbeenderen) geeft aan dat het ruggenmerg van de hersenen. Abnormaal laag, dit suggereert een verhoogd risico op het syndroom van Down of een ander chromosomaal defect.

Deze test is 16-18. Gedaan in weken. Een klein bloedmonster van de moeder brengt geen risico voor de baby en de moeder met zich mee. Dat zou ons kunnen doen denken dat er een risico is. Daarom wordt gevraagd om de test te herhalen als een abnormaal resultaat wordt verkregen.

CHRONISCHE VILLA SAMPLING (CVS)
Een monster wordt genomen van chorionvillussen, die van kinderen afkomstige structuren zijn. De periode waarin vruchtwaterpunctie ons iets laat zien (dit gebeurt in de vroegste 16e week van de zwangerschap) is een late periode voor zwangerschapsafbreking. CVS; baarmoederhals of buik met een naald wordt gemaakt door binnen te komen. gedaan tussen week. De vlokkentilli die een compleet genetisch beeld geven van de zich ontwikkelende baby zijn van zuigelingen afkomstige structuren.
Het is echter bekend dat het in sommige medische centra waar de applicatie wordt uitgevoerd, arm- en beenafwijkingen bij de baby veroorzaakt en ook een lager risico heeft dan vruchtwaterpunctie.

N Wat staat je te wachten terwijl je op je baby wacht ” uit het boek.


Video: Het voortplantingsstelsel - prenatale diagnostiek - HAVOVWO (Oktober 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos